Gemilere monte edilen ekipmanlar; hayatta kalma, seyir, yangından korunma, kirliliğin önlenmesi ve emniyetli işletim açısından kritik işlevler yerine getirebilir. Bu nedenle, bir AB Üye Devletinin bayrağını taşıyan gemilerde belirli denizcilik ekipmanları özel bir Avrupa uygunluk çerçevesine tabidir.
Yaygın olarak Denizcilik Ekipmanları Direktifi veya MED olarak bilinen 2014/90/EU Direktifi, uluslararası denizcilik sözleşmelerinin bayrak devleti idaresinin onayını gerektirdiği durumlarda AB gemilerine yerleştirilecek denizcilik ekipmanlarına ilişkin gereklilikleri belirler.
MED uygunluğu, geleneksel CE işaretlemesinden önemli ölçüde farklıdır. Direktif kapsamındaki uygun denizcilik ekipmanları, MED kapsamında uygunluk kanıtı olarak normalde CE işaretlemesi yerine ayırt edici Dümen İşaretini taşır.
Teknik gereklilikler, uluslararası denizcilik düzenlemeleri ve test standartlarıyla yakından bağlantılıdır. Bu nedenle üreticiler yalnızca MED’in uygulanıp uygulanmadığını değil, belirli ekipman kalemine uygulanabilir güncel gereklilikleri ve test standartlarını da belirlemelidir.
Bu GAR İçgörüsü; MED kapsamını, ekipman kategorilerini, uluslararası denizcilik gerekliliklerini, test standartlarını, uygunluk değerlendirmesi modüllerini, Onaylanmış Kuruluş katılımını, teknik dokümantasyonu, AB Uygunluk Beyanını ve Dümen İşaretinin uygulanmasını açıklar.
Bu Makalede Gezinin
MED kapsamını, denizcilik ekipmanı kategorilerini, uluslararası gereklilikleri, testleri, uygunluk değerlendirmesini, teknik dokümantasyonu ve Dümen İşaretlemesini inceleyin.
2014/90/EU Direktifinin Anlaşılması
2014/90/EU Direktifi, bir AB Üye Devletinin bayrağını taşıyan gemilere yerleştirilmesi amaçlanan belirli denizcilik ekipmanları için Avrupa uygunluk çerçevesini oluşturur.
Amaçları arasında denizde emniyetin artırılması, deniz kirliliğinin önlenmesi, ilgili uluslararası düzenlemelerin yeknesak uygulanmasının sağlanması ve uygun denizcilik ekipmanlarının Avrupa Birliği içinde serbest dolaşımının kolaylaştırılması yer alır.
Hangi Denizcilik Ekipmanları Kapsamdadır?
MED, bir AB gemisine yerleştirildiğinde veya yerleştirilmesi planlandığında ilgili uluslararası düzenlemeler uyarınca bayrak devleti idaresi tarafından onaylanması gereken ekipmanlara uygulanır.
Bu, bir ürünün yalnızca denizde kullanılması veya bir gemiye monte edilmesi nedeniyle MED kapsamına girmediği anlamına gelir. Belirli ekipman kaleminin düzenleyici statüsü belirlenmelidir.
AB Gemisi
Direktif, bir AB Üye Devletinin bayrağını taşıyan gemilere yerleştirilen veya yerleştirilmesi amaçlanan denizcilik ekipmanlarına odaklanır.
Onay Gerekliliği
İlgili uluslararası sözleşmeler, ekipmanın bayrak devleti idaresi tarafından onaylanmasını gerektirmelidir.
Listelenmiş Ekipman
Güncel uygulama regülasyonu, münferit ekipman kalemlerini ve bunlara karşılık gelen tasarım, yapım, performans ve test gerekliliklerini belirler.
Ekipmana Özgü Değerlendirme
Bu nedenle kapsam, üreticinin ticari ürün kategorisine göre değil, gerçek ekipman tanımı ve güncel düzenleyici gereklilikler esas alınarak belirlenmelidir.
Başlıca Denizcilik Ekipmanı Kategorileri
MED çerçevesi, emniyet açısından kritik çok sayıda denizcilik ekipmanı türünü kapsar. Uygulanabilir gereklilikler, münferit ekipman kalemine ve onu düzenleyen uluslararası düzenlemelere bağlıdır.
Can Kurtarma Donanımları
Gemilerde kullanılan çeşitli can kurtarma donanımları dâhil olmak üzere hayatta kalma, tahliye ve kurtarmayla ilgili ekipmanlar.
Deniz Kirliliğinin Önlenmesi
Gemilerden kaynaklanan kirliliğin önlenmesine ilişkin uluslararası gerekliliklere uygunluğu desteklemek amacıyla kullanılan ekipmanlar.
Yangından Korunma Ekipmanları
Yangın algılama, yangınla mücadele, koruyucu ve ilgili ekipmanlar MED çerçevesi kapsamına girebilir.
Seyir Ekipmanları
Seyir ve seyir emniyeti ekipmanları MED onayı ve performans gerekliliklerine tabi olabilir.
Telsiz Haberleşme Ekipmanları
Belirli gemi telsiz ve haberleşme ekipmanları denizcilik ekipmanı uygunluk gerekliliklerine tabidir.
Diğer Gemi Ekipmanları
Uluslararası düzenlemelerin bayrak devleti onayını gerektirdiği durumlarda ilave kategoriler kapsama alınır.
MED ve Uluslararası Denizcilik Gereklilikleri
MED’in belirleyici özelliklerinden biri, uluslararası denizcilik hukuku ve teknik standartlarla olan ilişkisidir.
Direktif, ilgili uluslararası sözleşmelerden, kararlardan, sirkülerlerden ve test standartlarından kaynaklanan gereklilikleri AB çerçevesi içinde uygular.
SOLAS
Denizde Can Emniyeti Uluslararası Sözleşmesi, birçok deniz emniyeti ve ekipman gerekliliğinin temelini oluşturur.
MARPOL
Gemilerden Kaynaklanan Kirliliğin Önlenmesi Uluslararası Sözleşmesi, belirli kirlilik önleme ekipmanlarına ilişkin gereklilikleri belirler.
COLREG
Uluslararası çatışmayı önleme gereklilikleri, belirli seyir ekipmanları ve gemi üzerindeki düzenlemelerle ilgilidir.
IMO Düzenlemeleri
IMO kararları, kodları ve sirkülerleri denizcilik ekipmanları için ayrıntılı performans ve test gereklilikleri belirleyebilir.
MED Uygulama Regülasyonunun Önemi
2014/90/EU Direktifi hukuki çerçeveyi oluşturur; ancak üretici, ekipmanın değerlendirildiği sırada uygulanabilir güncel uygulama regülasyonunu da belirlemelidir.
Uygulama regülasyonu denizcilik ekipmanı kalemlerini belirler ve bunları uygulanabilir uluslararası tasarım, yapım, performans ve test gereklilikleriyle ilişkilendirir.
2014/90/EU Direktifi
Üretici yükümlülüklerini, uygunluk değerlendirmesini, Onaylanmış Kuruluş gerekliliklerini, işaretlemeyi, beyanları ve genel AB denizcilik ekipmanı uygunluk sistemini belirler.
Güncel Uygulama Regülasyonu
Kapsamdaki denizcilik ekipmanlarını ve münferit ekipman kalemlerine uygulanabilir uluslararası tasarım, yapım, performans ve test gerekliliklerini belirler.
Test ve Tip Onayı
MED uygunluğu genellikle üreticinin, ekipmanın öngörülen tasarım, yapım ve performans gerekliliklerini uygulanabilir test standartları aracılığıyla karşıladığını göstermesini gerektirir.
Gereklilikleri Belirleyin
Kesin MED ekipman kalemini ve bu ürün için atıfta bulunulan uluslararası gereklilikleri belirleyin.
Test Standartlarını Seçin
Güncel uygulama regülasyonu kapsamında ekipmana uygulanabilir test standartlarını belirleyin.
Test Numunesini Tanımlayın
Değerlendirmeye sunulan ekipmanın üretim için amaçlanan ürün tasarımını temsil ettiğinden emin olun.
Testleri Gerçekleştirin
Ekipmana uygulanabilir gerekli performans, çevresel, işlevsel veya diğer testleri tamamlayın.
Sonuçları Değerlendirin
Test sonuçlarının uygulanabilir gerekliliklerle belirlenen kabul kriterlerini karşıladığını gösterin.
Tasarım Değişikliklerini Kontrol Edin
Mevcut onay kanıtlarının üretilen ekipmanı temsil etmeye devam edip etmediğini belirlemek için değişiklikleri değerlendirin.
MED Uygunluk Değerlendirmesi Modülleri
Denizcilik Ekipmanları Direktifi, ürün tasarımının incelenmesini üretimin kontrolü veya doğrulanmasıyla birleştiren uygunluk değerlendirmesi modüllerini kullanır.
İzin verilen kesin yol uygulanabilir MED gerekliliklerine bağlıdır ve belgelendirme başlamadan önce belirlenmelidir.
| Modül | İşlev | Genel Amaç |
|---|---|---|
| Module B | AT Tip İncelemesi | Bir Onaylanmış Kuruluş teknik tasarımı inceler ve tipin uygulanabilir gereklilikleri karşıladığını doğrular. |
| Module D | Üretim Kalite Güvencesi | Tipe uygunluk, onaylanmış bir üretim kalite sistemi aracılığıyla desteklenir. |
| Module E | Ürün Kalite Güvencesi | Onaylanmış bir kalite sistemi, nihai ürün gözetimi ve testlerinin kontrolünü sağlar. |
| Module F | Ürün Doğrulaması | Ürün uygunluğu, uygulanabilir prosedür kapsamında inceleme ve test yoluyla doğrulanır. |
| Module G | Birim Doğrulaması | Münferit bir denizcilik ekipmanı kalemi uygunluk açısından bağımsız olarak değerlendirilir. |
Onaylanmış Kuruluşun Rolü
Onaylanmış Kuruluşlar, MED kapsamında kendilerine verilen bağımsız uygunluk değerlendirmesi görevlerini yerine getirir.
Rolleri seçilen uygunluk yoluna bağlıdır ve teknik tasarımın incelenmesini, ürün doğrulamasını, kalite sistemlerinin değerlendirilmesini ve gözetimi içerebilir.
Tip İncelemesi
Onaylanmış Kuruluş, temsili tipin uygulanabilir MED gerekliliklerini karşılayıp karşılamadığını değerlendirir.
Teknik Dokümantasyon
İlgili tasarım, test ve ürün dokümantasyonu uygulanabilir modülün gerektirdiği şekilde incelenir.
Kalite Sistemi Değerlendirmesi
Kalite güvencesi yolu kullanıldığında Onaylanmış Kuruluş, üreticinin onaylanmış kalite sistemini değerlendirir ve gözetir.
Ürün Doğrulaması
Doğrulama yollarında münferit ürünler veya uygun numuneler gerektiği şekilde incelenebilir ve test edilebilir.
Üretim Uygunluğunun Sürdürülmesi
Temsili bir tipin belgelendirilmesi, daha sonra üretilen her ürünün uygunluğunu tek başına güvence altına almaz.
Bu nedenle üreticilerin, Dümen İşareti taşıyan ürünlerin onaylanmış tasarım ve uygulanabilir MED gereklilikleriyle tutarlı kalmasını sağlamak için uygun üretim kontrollerine ihtiyacı vardır.
Onaylanmış Tasarım
Üretim şartnameleri, uygunluk değerlendirmesi sırasında değerlendirilen tasarımla örtüşmelidir.
Tedarikçi Kontrolü
Emniyet açısından kritik malzeme ve bileşenler onaylanmış şartnamelerle tutarlı kalmalıdır.
Üretim Kontrolü
Ürün performansını veya düzenleyici uygunluğu etkileyebilecek üretim prosesleri kontrol edilmelidir.
Gözetim ve Test
Uygun üretim gözetimi ve testleri uygunluğun sürekliliğini doğrulamalıdır.
Değişiklik Kontrolü
Tasarım ve bileşen değişiklikleri uygulanmadan önce değerlendirilmelidir.
İzlenebilirlik
Ürün ve üretim kayıtları, uygunluk kanıtlarının piyasaya arz edilen ekipmanla ilişkilendirilmesine imkân vermelidir.
MED Teknik Dokümantasyonu
Teknik dokümantasyon, denizcilik ekipmanının uygulanabilir tasarım, yapım, performans ve test gerekliliklerini karşıladığını gösteren kanıtları sağlar.
AB Uygunluk Beyanı
Uygunluk kanıtlandığında üretici, denizcilik ekipmanının uygulanabilir gereklilikleri karşıladığını teyit eden AB Uygunluk Beyanını düzenler.
Üretici beyanı düzenleyerek ekipmanın uygunluğuna ilişkin sorumluluğu üstlenir.
Ürün Kimliği
Beyan, kapsadığı denizcilik ekipmanıyla açık ve kesin biçimde ilişkilendirilmelidir.
Üretici
Sorumlu üretici ve ilgili tanımlama bilgileri belirtilmelidir.
Uygulanabilir Gereklilikler
Beyan, uygulanabilir uygunluk çerçevesini ve ilgili teknik gereklilikleri belirtmelidir.
Onaylanmış Kuruluş
İlgili Onaylanmış Kuruluş ve uygunluk değerlendirmesi bilgileri gerektiği şekilde belirtilmelidir.
Dümen İşareti
Dümen İşareti, 2014/90/EU Direktifi kapsamında denizcilik ekipmanları için oluşturulmuş ayırt edici uygunluk işaretidir.
Ekipmanın gerekli uygunluk değerlendirmesi prosedürü aracılığıyla uygulanabilir MED gerekliliklerine uygunluğunun kanıtlandığını gösterir.
CE İşaretlemesi
Uygulanabilir mevzuatın CE işaretlemesi gerektirdiği çok sayıda AB ürün emniyeti ve uygunluk çerçevesinde kullanılır.
Dümen İşareti
Denizcilik Ekipmanları Direktifine uygun ekipmanlar için kullanılan ayırt edici uygunluk işaretidir.
Yaygın MED Uygunluk Sorunları
Tüm Denizcilik Ürünlerinin MED Gerektirdiğini Varsaymak
Bir ürün, gerçekten MED onay gerekliliklerine tabi olup olmadığı kontrol edilmeden denizcilik kullanımına göre sınıflandırılır.
Güncelliğini Yitirmiş Gereklilikleri Kullanmak
Testler, önceki bir uygulama regülasyonuna veya geçerliliğini yitirmiş bir uluslararası standarda dayandırılır.
Yanlış Ekipman Kalemi
Ürün yanlış bir düzenleyici ekipman tanımıyla eşleştirilerek yanlış test programının uygulanmasına yol açılır.
Sınıflandırmadan Önce Test Yapmak
Uygulanabilir MED kalemi ve test standartları belirlenmeden laboratuvar çalışmalarına başlanır.
Yalnızca Tip Sertifikasına Dayanmak
Tip incelemesi, üretim uygunluğu ele alınmadan yanlış biçimde uygunluk değerlendirmesinin tamamı olarak kabul edilir.
Kontrolsüz Ürün Değişiklikleri
Bileşenler, malzemeler, yazılım veya yapım özellikleri mevcut onay üzerindeki etkileri değerlendirilmeden değiştirilir.
Yanlış İşaretleme
CE işaretlemesi, MED Dümen İşaretinin yerine kullanılabilecek bir işaret olarak değerlendirilir.
Eksik Teknik Dosya
Test raporları, çizimler, sertifikalar ve üretim kayıtları fiilen üretilen ekipmanla örtüşmez.
MED Sınıflandırmasından Dümen İşaretlemesine
Yapılandırılmış bir MED stratejisi, önemli test ve belgelendirme harcamaları başlamadan önce düzenleyici gereklilikleri belirler.
Ekipmanı Tanımlayın
Ürün tasarımını, işlevini ve amaçlanan gemi kullanımını belirleyin.
MED Kapsamını Doğrulayın
2014/90/EU Direktifinin uygulanıp uygulanmadığını belirleyin.
MED Ekipman Kalemini Belirleyin
Ekipmanı güncel düzenleyici kalemle eşleştirin.
Gereklilikleri Belirleyin
Uygulanabilir uluslararası düzenlemeleri ve performans kriterlerini belirleyin.
Test Standartlarını Seçin
Gerekli standartları ve uygulanabilir sürümleri belirleyin.
Uygunluk Yolunu Seçin
İzin verilen tip ve üretim değerlendirmesi modüllerini belirleyin.
Onaylanmış Kuruluşu Seçin
Ekipman için uygun bildirim kapsamını doğrulayın.
Testleri Gerçekleştirin
Gerekli teknik ve performans değerlendirmelerini tamamlayın.
Tip Değerlendirmesini Tamamlayın
Uygulanabilir tip inceleme kanıtını temin edin.
Üretimi Kontrol Edin
Uygulanabilir üretim uygunluğu prosedürünü tamamlayın.
Uygunluğu Beyan Edin
AB Uygunluk Beyanını hazırlayın.
Dümen İşaretini Uygulayın
Uygun denizcilik ekipmanını MED gerekliliklerine göre işaretleyin.
Denizcilik Ekipmanı Onayından Kanıtlanabilir AB Uygunluğuna
Denizcilik Ekipmanları Direktifine uygunluk, ürünün düzenleyici kimliğinin belirlenmesiyle başlar. Üreticiler ekipmanın 2014/90/EU Direktifine tabi olup olmadığını belirlemeli ve ürüne uygulanabilir kesin denizcilik ekipmanı kalemini tespit etmelidir.
Bu sınıflandırma ekipmanı ilgili uluslararası denizcilik düzenlemeleri, tasarım ve performans gereklilikleri ile test standartlarına bağlar. Ancak bundan sonra uygun bir test ve uygunluk değerlendirmesi programı oluşturulabilir.
Tip incelemesinin seçilen yolun bir parçası olduğu durumlarda, onaylanmış tip kontrollü üretimle bağlantılı kalmalıdır. Bu nedenle malzemeler, bileşenler, üretim prosesleri ve ürün değişiklikleri sürekli uygunluk sisteminin bir parçası hâline gelir.
Ortaya çıkan teknik dokümantasyon, test kanıtları, Onaylanmış Kuruluş belgelendirmesi, üretim uygunluğu kanıtları ve AB Uygunluk Beyanının tamamı, nihayetinde Dümen İşaretini taşıyan aynı ekipmanı tanımlamalıdır.
Teknik Soru
Ekipman, MED ekipman kalemine güncel olarak uygulanabilir uluslararası tasarım, yapım ve performans gerekliliklerine göre test edilmiş midir?
Uygunluk Sorusu
Üretici, piyasaya arz edilen Dümen İşaretli her ürünün, onayının dayandığı tasarım, test ve uygunluk değerlendirmesiyle örtüşmeye devam ettiğini gösterebiliyor mu?