Les équipements installés à bord des navires peuvent assurer des fonctions essentielles à la survie, à la navigation, à la protection incendie, à la prévention de la pollution et à la sécurité de l’exploitation. Pour les navires battant pavillon d’un État membre de l’UE, certains équipements marins sont donc soumis à un cadre européen dédié de conformité.
La directive 2014/90/UE, couramment appelée directive sur les équipements marins ou MED , établit les exigences applicables aux équipements marins à installer à bord des navires de l’UE lorsque les conventions maritimes internationales exigent une approbation de l’administration de l’État du pavillon.
La conformité MED diffère considérablement du marquage CE conventionnel. Les équipements marins conformes relevant du champ de la directive portent normalement le marquage distinctif « barre à roue » comme preuve de conformité à la MED, plutôt que le marquage CE.
Les exigences techniques sont étroitement liées aux instruments maritimes internationaux et aux normes d’essai. Les fabricants doivent donc établir si la MED s’applique, mais aussi les exigences et normes d’essai actuelles applicables à l’équipement particulier.
Cet article GAR Insight explique le champ d’application de la MED, les catégories d’équipements, les exigences maritimes internationales, les normes d’essai, les modules d’évaluation de conformité, l’intervention des organismes notifiés, la documentation technique, la déclaration UE de conformité et l’apposition du marquage « barre à roue ».
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Découvrez le champ de la MED, les catégories d’équipements marins, les exigences internationales, les essais, l’évaluation de conformité, la documentation technique et le marquage « barre à roue ».
Comprendre la directive 2014/90/UE
La directive 2014/90/UE établit le cadre européen de conformité de certains équipements marins destinés à être installés à bord de navires battant pavillon d’un État membre de l’UE.
Ses objectifs comprennent le renforcement de la sécurité en mer, la prévention de la pollution marine, l’application uniforme des instruments internationaux pertinents et la libre circulation des équipements marins conformes dans l’Union européenne.
Quels équipements marins sont couverts ?
La MED s’applique aux équipements dont les instruments internationaux pertinents exigent l’approbation par l’administration de l’État du pavillon lorsqu’ils sont installés ou destinés à être installés à bord d’un navire de l’UE.
Un produit ne relève donc pas de la MED simplement parce qu’il est utilisé en mer ou installé sur un navire. Le statut réglementaire de l’équipement précis doit être établi.
Navire de l’UE
La directive vise les équipements marins installés ou destinés à être installés à bord de navires battant pavillon d’un État membre de l’UE.
Exigence d’approbation
Les conventions internationales pertinentes doivent exiger l’approbation de l’équipement par l’administration de l’État du pavillon.
Équipements répertoriés
Le règlement d’exécution actuel identifie chaque équipement et les exigences correspondantes de conception, de construction, de performance et d’essai.
Évaluation propre à l’équipement
Le champ d’application doit donc être déterminé selon la description réelle de l’équipement et les exigences réglementaires actuelles, plutôt que selon la catégorie commerciale du fabricant.
Principales catégories d’équipements marins
Le cadre MED englobe de nombreux types d’équipements marins essentiels à la sécurité. Les exigences applicables dépendent de chaque article et des instruments internationaux qui le régissent.
Engins de sauvetage
Équipements associés à la survie, à l’évacuation et au sauvetage, y compris divers engins de sauvetage utilisés à bord des navires.
Prévention de la pollution marine
Équipements soutenant le respect des exigences internationales de prévention de la pollution par les navires.
Équipements de protection incendie
Les équipements de détection, de lutte contre l’incendie, de protection et connexes peuvent relever du cadre MED.
Équipements de navigation
Les équipements de navigation et de sécurité de navigation peuvent être soumis aux exigences MED d’approbation et de performance.
Équipements de radiocommunication
Certains équipements de radio et de communication embarqués sont soumis aux exigences de conformité des équipements marins.
Autres équipements embarqués
Des catégories supplémentaires sont incluses lorsque les instruments internationaux exigent une approbation de l’État du pavillon.
MED & exigences maritimes internationales
L’une des caractéristiques déterminantes de la MED est son lien avec le droit maritime international et les normes techniques.
La directive met en œuvre dans le cadre de l’UE les exigences issues des conventions, résolutions, circulaires et normes d’essai internationales pertinentes.
SOLAS
La Convention internationale pour la sauvegarde de la vie humaine en mer est fondamentale pour de nombreuses exigences de sécurité maritime et d’équipements.
MARPOL
La Convention internationale pour la prévention de la pollution par les navires établit les exigences pertinentes pour certains équipements de prévention de la pollution.
COLREG
Les exigences internationales de prévention des abordages sont pertinentes pour certains équipements de navigation et dispositifs embarqués.
Instruments de l’OMI
Les résolutions, codes et circulaires de l’OMI peuvent établir des exigences détaillées de performance et d’essai pour les équipements marins.
Pourquoi le règlement d’exécution MED est important
La directive 2014/90/UE établit le cadre juridique, mais le fabricant doit également identifier le règlement d’exécution actuel applicable au moment de l’évaluation de l’équipement.
Le règlement d’exécution identifie les équipements marins et les relie aux exigences internationales applicables de conception, construction, performance et essai.
Directive 2014/90/UE
Établit les obligations du fabricant, l’évaluation de conformité, les exigences relatives aux organismes notifiés, le marquage, les déclarations et le système global de conformité des équipements marins de l’UE.
Règlement d’exécution actuel
Identifie les équipements marins couverts et les exigences internationales de conception, construction, performance et essai applicables à chaque article.
Essais & approbation de type
La conformité MED exige couramment que le fabricant démontre, par les normes d’essai applicables, que l’équipement satisfait aux exigences prescrites de conception, de construction et de performance.
Identifier les exigences
Établir l’article MED exact et les exigences internationales citées pour ce produit.
Choisir les normes d’essai
Déterminer les normes d’essai applicables à l’équipement selon le règlement d’exécution actuel.
Définir l’échantillon d’essai
Veiller à ce que l’équipement soumis à l’évaluation représente la conception du produit destinée à la production.
Effectuer les essais
Réaliser les essais requis de performance, environnementaux, fonctionnels ou autres applicables à l’équipement.
Évaluer les résultats
Démontrer que les résultats d’essai satisfont aux critères d’acceptation établis par les exigences applicables.
Maîtriser les changements de conception
Évaluer les modifications pour déterminer si les preuves existantes d’approbation restent représentatives de l’équipement fabriqué.
Modules d’évaluation de conformité MED
La directive sur les équipements marins utilise des modules d’évaluation de conformité combinant l’examen de conception du produit avec le contrôle ou la vérification de la production.
La procédure précise autorisée dépend des exigences MED applicables et doit être établie avant le début de la certification.
| Module | Fonction | Objectif général |
|---|---|---|
| Module B | Examen CE de type | Un organisme notifié examine la conception technique et vérifie que le type satisfait aux exigences applicables. |
| Module D | Assurance qualité de la production | La conformité au type est soutenue par un système qualité de production approuvé. |
| Module E | Assurance qualité du produit | Un système qualité approuvé assure la maîtrise de l’inspection finale et des essais du produit. |
| Module F | Vérification du produit | La conformité du produit est vérifiée par examen et essais selon la procédure applicable. |
| Module G | Vérification à l’unité | Un équipement marin individuel fait l’objet d’une évaluation indépendante de conformité. |
Le rôle de l’organisme notifié
Les organismes notifiés réalisent les fonctions indépendantes d’évaluation de conformité qui leur sont attribuées au titre de la MED.
Leur rôle dépend de la procédure choisie et peut inclure l’examen de conception technique, la vérification du produit, l’évaluation des systèmes qualité et la surveillance.
Examen de type
L’organisme notifié évalue si le type représentatif satisfait aux exigences MED applicables.
Documentation technique
Les documents pertinents de conception, d’essai et du produit sont examinés selon les exigences du module applicable.
Évaluation du système qualité
Lorsqu’une procédure d’assurance qualité est utilisée, l’organisme notifié évalue et surveille le système qualité approuvé du fabricant.
Vérification du produit
Dans les procédures de vérification, des produits individuels ou des échantillons appropriés peuvent être examinés et testés comme requis.
Maintenir la conformité de la production
La certification d’un type représentatif ne garantit pas à elle seule la conformité de chaque produit fabriqué ensuite.
Les fabricants ont donc besoin de contrôles appropriés de production pour que les produits portant le marquage « barre à roue » restent cohérents avec la conception approuvée et les exigences MED applicables.
Conception approuvée
Les spécifications de production doivent correspondre à la conception évaluée lors de l’évaluation de conformité.
Maîtrise des fournisseurs
Les matériaux et composants essentiels à la sécurité doivent rester cohérents avec les spécifications approuvées.
Maîtrise de la fabrication
Les procédés de production doivent être maîtrisés lorsqu’ils peuvent affecter les performances du produit ou la conformité réglementaire.
Inspection & essais
Des inspections et essais appropriés de production doivent confirmer la conformité continue.
Maîtrise des changements
Les changements de conception et de composants doivent être évalués avant leur mise en œuvre.
Traçabilité
Les documents du produit et de production doivent permettre de relier les preuves de conformité à l’équipement mis sur le marché.
Documentation technique MED
La documentation technique fournit les preuves que l’équipement marin satisfait aux exigences applicables de conception, construction, performance et essai.
Déclaration UE de conformité
Lorsque la conformité est démontrée, le fabricant établit une déclaration UE de conformité confirmant que l’équipement marin satisfait aux exigences applicables.
En établissant cette déclaration, le fabricant assume la responsabilité de la conformité de l’équipement.
Identité du produit
La déclaration doit être reliée sans ambiguïté à l’équipement marin qu’elle couvre.
Fabricant
Le fabricant responsable et les informations pertinentes d’identification doivent être indiqués.
Exigences applicables
La déclaration doit identifier le cadre applicable de conformité et les exigences techniques pertinentes.
Organisme notifié
Les informations pertinentes sur l’organisme notifié et l’évaluation de conformité doivent être identifiées comme requis.
Le marquage « barre à roue »
Le marquage « barre à roue » est le marquage distinctif de conformité établi pour les équipements marins selon la directive 2014/90/UE.
Il indique qu’il a été démontré, par la procédure requise d’évaluation de conformité, que l’équipement respecte les exigences MED applicables.
Marquage CE
Utilisé dans de nombreux cadres de sécurité et de conformité des produits de l’UE lorsque la législation applicable exige le marquage CE.
« barre à roue »
Le marquage distinctif de conformité utilisé pour les équipements conformes à la directive sur les équipements marins.
Problèmes courants de conformité MED
Supposer que tous les produits marins nécessitent la MED
Un produit est classé selon son usage maritime sans vérifier s’il est réellement soumis aux exigences d’approbation MED.
Utiliser des exigences obsolètes
Les essais reposent sur un ancien règlement d’exécution ou une norme internationale obsolète.
Article d’équipement incorrect
Le produit est associé à une description réglementaire incorrecte, entraînant un programme d’essais inadéquat.
Essais avant classification
Le travail en laboratoire commence avant l’établissement de l’article MED applicable et des normes d’essai.
Certificat de type seul
L’examen de type est considéré à tort comme l’ensemble de l’évaluation de conformité, sans traiter la conformité de la production.
Changements du produit non maîtrisés
Les composants, matériaux, logiciels ou la construction sont modifiés sans évaluer leur effet sur l’approbation existante.
Marquage incorrect
Le marquage CE est considéré comme un substitut au marquage MED « barre à roue ».
Dossier technique incomplet
Les rapports d’essai, plans, certificats et documents de production ne correspondent pas à l’équipement réellement fabriqué.
De la classification MED au marquage « barre à roue »
Une stratégie structurée MED établit les exigences réglementaires avant l’engagement de dépenses importantes d’essai et de certification.
Définir l’équipement
Établir la conception, la fonction et l’utilisation prévue à bord.
Confirmer le champ MED
Déterminer si la directive 2014/90/UE s’applique.
Identifier l’article MED
Associer l’équipement à l’article réglementaire actuel.
Recenser les exigences
Identifier les instruments internationaux et critères de performance applicables.
Choisir les normes d’essai
Établir les normes requises et éditions applicables.
Choisir la procédure de conformité
Déterminer les modules autorisés d’évaluation de type et de production.
Choisir l’organisme notifié
Confirmer le champ approprié de notification pour l’équipement.
Effectuer les essais
Réaliser les évaluations techniques et de performance requises.
Achever l’évaluation de type
Obtenir les preuves applicables d’examen de type.
Contrôler la production
Réaliser la procédure applicable de conformité de la production.
Déclarer la conformité
Préparer la déclaration UE de conformité.
Apposer le marquage « barre à roue »
Marquer l’équipement marin conforme selon les exigences MED.
De l’approbation des équipements marins à une conformité UE démontrable
La conformité à la directive sur les équipements marins commence par l’établissement de l’identité réglementaire du produit. Les fabricants doivent déterminer si l’équipement relève de la directive 2014/90/UE et identifier l’article précis applicable.
Cette classification relie l’équipement aux instruments maritimes internationaux pertinents, aux exigences de conception et de performance et aux normes d’essai. Ce n’est qu’ensuite qu’un programme approprié d’essais et d’évaluation de conformité peut être établi.
Lorsque l’examen de type fait partie de la procédure choisie, le type approuvé doit rester relié à une production maîtrisée. Les matériaux, composants, procédés de fabrication et changements du produit font donc partie du système continu de conformité.
La documentation technique, les preuves d’essai, la certification de l’organisme notifié, les preuves de conformité de la production et la déclaration UE de conformité doivent toutes décrire le même équipement portant finalement le marquage « barre à roue ».
La question technique
L’équipement a-t-il été testé selon les exigences internationales de conception, de construction et de performance actuellement applicables à son article MED ?
La question de conformité
Le fabricant peut-il démontrer que chaque produit marqué « barre à roue » mis sur le marché continue à correspondre à la conception, aux essais et à l’évaluation de conformité sur lesquels repose son approbation ?