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GAR INSIGHT
NANDO & benannte Stellen der EU — so verifizieren Sie eine Konformitätsbewertungsstelle
GAR INSIGHT · NANDO · BENANNTE STELLEN · KONFORMITÄTSBEWERTUNG · CE-KENNZEICHNUNG

Die Auswahl einer Konformitätsbewertungsstelle für ein CE-Kennzeichnungsprojekt ist nicht einfach eine Frage, eine Organisation zu finden, die Prüfungen oder Zertifizierungen anbietet. Wo EU-Rechtsvorschriften die Beteiligung einer benannten Stelle verlangen, muss die Organisation für die betreffenden Rechtsvorschriften, den Produktumfang und das für das Produkt relevante Konformitätsbewertungsverfahren offiziell notifiziert sein.

Diese Unterscheidung ist entscheidend. Eine Konformitätsbewertungsorganisation kann international anerkannt, akkreditiert und technisch kompetent sein und dennoch nicht über den notifizierten Geltungsbereich verfügen, der für eine bestimmte verpflichtende EU-Konformitätsbewertungstätigkeit erforderlich ist.

Hersteller benötigen daher eine verlässliche Methode, um den Status einer dritten Stelle zu verifizieren, bevor sie eine verpflichtende Konformitätsbewertung beauftragen.

Das NANDO-Informationssystem der Europäischen Kommission bildet den offiziellen Rahmen zur Identifizierung von Stellen, die von Behörden der EU und des EWR im Rahmen der einschlägigen Harmonisierungsrechtsvorschriften der Union notifiziert wurden.

Die Verifizierung sollte über die Prüfung hinausgehen, ob eine Organisation eine vierstellige Kennnummer als benannte Stelle besitzt. Der Hersteller sollte feststellen, ob die Stelle nach der richtigen Richtlinie oder Verordnung notifiziert ist, ob das betreffende Produkt oder technische Gebiet in ihren Geltungsbereich fällt und ob sie für das erforderliche Konformitätsbewertungsverfahren befugt ist.

Dieser GAR Insight erläutert, wie NANDO in das System der CE-Kennzeichnung eingebettet ist, wie Kennnummern benannter Stellen zu interpretieren sind, wie sich Notifizierung von Akkreditierung unterscheidet, was Hersteller vor einer Beauftragung verifizieren sollten und wie sich Zertifikate vermeiden lassen, die nicht den für das Produkt erwarteten regulatorischen Nachweis erbringen.

ARTIKELÜBERSICHT

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Erfahren Sie, wie Sie benannte Stellen verifizieren, Angaben zum Geltungsbereich in NANDO interpretieren und Konformitätsbewertungsorganisationen qualifizieren, bevor verpflichtende Tätigkeiten zur CE-Kennzeichnung beginnen.

01
EU-NOTIFIZIERUNGSSYSTEM

Was ist NANDO?

Mit NANDO wird üblicherweise das Informationssystem der Europäischen Kommission bezeichnet, das notifizierte und benannte Konformitätsbewertungsstellen erfasst, die im Rahmen der einschlägigen europäischen Rechtsvorschriften tätig sind.

Für Hersteller ist seine praktische Bedeutung eindeutig: Es bietet einen offiziellen Bezugspunkt, um festzustellen, ob eine Organisation für Konformitätsbewertungstätigkeiten nach einem bestimmten EU-Rechtsakt notifiziert wurde.

Dies ist besonders wichtig, wenn die anwendbare Richtlinie oder Verordnung die verpflichtende Beteiligung einer dritten Stelle vorschreibt.

Hersteller Bestimmt die erforderliche Bewertung
Rechtsvorschriften Legen das erforderliche Verfahren fest
NANDO Unterstützt die Verifizierung der Stelle
Benannte Stelle Führt die notifizierte Tätigkeit aus
NANDO bestimmt nicht, ob Ihr Produkt eine benannte Stelle benötigt. Diese Feststellung ergibt sich zunächst aus den anwendbaren Rechtsvorschriften und dem Konformitätsbewertungsverfahren. NANDO dient anschließend dazu, Organisationen mit dem erforderlichen notifizierten Geltungsbereich zu identifizieren und zu verifizieren.
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02
REGULATORISCHE VERIFIZIERUNG

Warum die NANDO-Verifizierung wichtig ist

Wenn eine benannte Stelle gesetzlich vorgeschrieben ist, hängt die Gültigkeit des Konformitätsbewertungswegs davon ab, dass eine für die betreffende Tätigkeit befugte Organisation eingesetzt wird.

Hersteller sollten den Notifizierungsstatus daher verifizieren, bevor sie Verträge unterzeichnen, technische Unterlagen einreichen oder sich auf ein Zertifikat als Teil der Nachweiskette für die CE-Kennzeichnung stützen.

Rechtliche Befugnis

Bestätigen Sie, dass die Organisation nach den für das Produkt maßgeblichen Rechtsvorschriften notifiziert wurde.

Produktabdeckung

Stellen Sie fest, ob das betreffende Produkt oder technische Gebiet in den notifizierten Geltungsbereich fällt.

Verfahrensabdeckung

Bestätigen Sie, dass die Organisation die nach dem gewählten rechtlichen Weg erforderliche Konformitätsbewertungstätigkeit durchführen kann.

Regulatorischer Nachweis

Stellen Sie sicher, dass das resultierende Konformitätsdokument das verpflichtende Verfahren, für das es bestimmt ist, stützen kann.

Eine bekannte Zertifizierungsmarke ersetzt keine Prüfung des Geltungsbereichs. Die Notifizierung ist spezifisch. Die Organisation muss den richtigen Geltungsbereich für die richtigen Rechtsvorschriften und die richtige Konformitätsbewertungstätigkeit besitzen.
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03
KENNNUMMER

Was bedeutet die vierstellige Kennnummer einer benannten Stelle?

Benannte Stellen werden im europäischen System durch eine vierstellige Kennnummer identifiziert.

Diese Nummer identifiziert die notifizierte Organisation. Sie belegt für sich genommen nicht, dass jede von dieser Organisation angebotene Dienstleistung unter ihre notifizierten Tätigkeiten fällt.

WAS SIE IHNEN SAGT

Identität der Organisation

Die vierstellige Nummer identifiziert eine bestimmte notifizierte Konformitätsbewertungsstelle innerhalb des europäischen Notifizierungsrahmens.

WAS SIE IHNEN NICHT SAGT

Unbegrenzter technischer Geltungsbereich

Die Nummer bedeutet nicht, dass die Organisation für jede Richtlinie, Verordnung, jedes Produkt oder jedes Konformitätsbewertungsmodul notifiziert ist.

Beenden Sie die Verifizierung niemals, nachdem Sie die vierstellige Nummer gefunden haben. Im nächsten Schritt sind die Rechtsvorschriften und der detaillierte Geltungsbereich zu prüfen, die mit der Notifizierung dieser Organisation verbunden sind.
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04
STATUSUNTERSCHEIDUNG

Notifizierung und Akkreditierung sind nicht dasselbe

Akkreditierung und Notifizierung sind in vielen Konformitätsbewertungssystemen eng miteinander verbunden, beschreiben jedoch unterschiedliche Formen der Anerkennung.

Die Akkreditierung belegt in der Regel die Kompetenz einer Konformitätsbewertungsstelle, festgelegte Prüf-, Inspektions- oder Zertifizierungstätigkeiten nach definierten Normen oder Anforderungen durchzuführen.

Die Notifizierung betrifft die Benennung für Konformitätsbewertungstätigkeiten nach bestimmten Harmonisierungsrechtsvorschriften der Union.

AKKREDITIERUNG

Anerkennung der Kompetenz

Die Akkreditierung bietet eine formelle Anerkennung der Kompetenz für definierte Konformitätsbewertungstätigkeiten innerhalb eines Akkreditierungsumfangs.

NOTIFIZIERUNG

Regulatorische Benennung

Die Notifizierung befugt die Stelle, festgelegte Konformitätsbewertungsaufgaben als dritte Stelle nach bestimmten EU-Rechtsvorschriften wahrzunehmen.

Ein akkreditiertes Labor ist nicht automatisch eine benannte Stelle. Ebenso sollten die notifizierten Tätigkeiten einer Stelle unabhängig von allgemeinen Aussagen über Akkreditierung oder Zertifizierungskompetenz geprüft werden.
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05
PRÜFUNG DER RECHTSVORSCHRIFTEN

Schritt eins — die richtigen EU-Rechtsvorschriften verifizieren

Bevor eine benannte Stelle bewertet wird, muss der Hersteller wissen, welche EU-Rechtsvorschriften die Konformitätsbewertung durch eine dritte Stelle verlangen.

Dieselbe Organisation kann nach mehreren Richtlinien und Verordnungen notifiziert sein, ihr Geltungsbereich kann sich jedoch zwischen diesen erheblich unterscheiden.

Regulierungsbereich Typische Prüffrage Was bestätigt werden muss
Druckgeräte Ist die Stelle nach den anwendbaren Rechtsvorschriften für Druckgeräte notifiziert? Richtlinie, Geräteumfang und Bewertungsverfahren
ATEX Deckt die Notifizierung das betreffende Geräte- bzw. Schutzgebiet ab? Rechtsvorschriften, Produktkategorie und Verfahren
PSA Kann die Stelle die betreffende PSA-Kategorie bzw. das Produkt bewerten? Produktumfang und anwendbares Konformitätsverfahren
Funkanlagen Ist die Stelle für die betreffende Konformitätstätigkeit nach der RED notifiziert? Rechtsvorschriften und Bewertungsumfang
Maschinen Welcher aktuelle bzw. anwendbare Rechtsrahmen für Maschinen regelt die Bewertung? Anwendbare Rechtsvorschriften, Produkteinstufung und Verfahren
Beginnen Sie mit den Rechtsvorschriften — nicht mit dem Namen der Zertifizierungsstelle. Sobald der rechtliche Rahmen feststeht, können geeignete benannte Stellen anhand genau dieses Rahmens identifiziert werden.
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06
PRODUKTABDECKUNG

Schritt zwei — den Produktumfang verifizieren

Eine Notifizierung nach den richtigen Rechtsvorschriften ist notwendig, aber möglicherweise noch nicht ausreichend.

Das Produkt des Herstellers muss zudem in den Produkt- oder technischen Geltungsbereich fallen, für den die Organisation notifiziert wurde.

01
Produktfamilie. Bestimmen Sie die regulatorische Produktfamilie, die das Gerät erfasst.
02
Produkteinstufung. Legen Sie gegebenenfalls Kategorie, Gruppe, Klasse oder sonstige Einstufung fest.
03
Technologie. Prüfen Sie, ob technische Einschränkungen den Geltungsbereich der Stelle betreffen.
04
Bestimmungsgemäße Verwendung. Stellen Sie fest, ob Verwendungsbedingungen die Einstufung oder Bewertung beeinflussen.
05
Risikoeinstufung. Bestätigen Sie die anwendbare Risikokategorie, sofern die Rechtsvorschriften eine solche verwenden.
06
Einschränkungen des Geltungsbereichs. Prüfen Sie etwaige für das Produkt relevante Ausschlüsse oder Beschränkungen.
Eine Notifizierung nach der richtigen Richtlinie bedeutet nicht automatisch eine Notifizierung für jedes von dieser Richtlinie erfasste Produkt.
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07
VERFAHRENSABDECKUNG

Schritt drei — das Konformitätsbewertungsverfahren verifizieren

Die Stelle muss zudem für das Konformitätsbewertungsverfahren befugt sein, das die Rechtsvorschriften verlangen und das für das Produkt gewählt wurde.

Dies ist besonders wichtig, wenn die Rechtsvorschriften mehrere Module oder Modulkombinationen vorsehen.

EU-Baumusterprüfung

Bestätigen Sie, dass der notifizierte Geltungsbereich der Stelle das erforderliche Baumusterprüfverfahren abdeckt.

QS Produktion

Prüfen Sie, ob die Organisation die anwendbare Tätigkeit zur Qualitätssicherung bezogen auf den Produktionsprozess durchführen kann.

QS Produkt

Verifizieren Sie den Geltungsbereich, wenn die Qualitätssicherung bezogen auf das Produkt Teil des Weges ist.

Prüfung der Produkte

Bestätigen Sie die Notifizierung für die erforderliche Prüftätigkeit.

Einzelprüfung

Prüfen Sie den Geltungsbereich, wenn ein einzelnes Produkt oder eine einzelne Anlage bewertet wird.

Umfassende Qualitätssicherung

Bestätigen Sie, dass die Stelle für den anwendbaren Weg über das Qualitätssicherungssystem notifiziert ist.

Die richtige Stelle ist diejenige, deren notifizierter Geltungsbereich alle drei Aspekte abdeckt: Rechtsvorschriften + Produkt + Verfahren.
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08
AUSLEGUNG DES GELTUNGSBEREICHS

So lesen Sie den Geltungsbereich einer benannten Stelle richtig

Ein Geltungsbereich sollte als regulatorische Grenze verstanden werden und nicht als allgemeine Marketingbeschreibung von Fähigkeiten.

Hersteller sollten alle verfügbaren Angaben zum Geltungsbereich sorgfältig lesen und feststellen, ob ihre konkrete Bewertung innerhalb dieser Grenzen liegt.

Prüfung 01 Rechtsvorschriften
Prüfung 02 Produkt
Prüfung 03 Verfahren
Prüfung 04 Einschränkungen

Ist der Wortlaut des Geltungsbereichs unklar, sollte der Hersteller vor der Beauftragung eine schriftliche Klarstellung der Konformitätsbewertungsstelle einholen und sicherstellen, dass das vorgeschlagene Zertifikat bzw. der vorgeschlagene Bewertungsweg dem verpflichtenden Verfahren entspricht.

Die Prüfung des Geltungsbereichs ist eine technische Aufgabe, keine Logo-Prüfung. Die Stelle sollte anhand der tatsächlichen, für das Produkt geltenden regulatorischen Anforderung qualifiziert werden.
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09
BEWERTUNGSROLLEN

Prüfung, Zertifizierung und Notifizierung sind nicht austauschbar

Hersteller erhalten während der Produktentwicklung häufig Prüfberichte, freiwillige Zertifikate, Inspektionsberichte und andere Dokumente dritter Stellen. Diese Dokumente können wertvolle Konformitätsnachweise liefern, haben jedoch nicht alle denselben regulatorischen Status.

Tätigkeit Hauptzweck Regulatorische Betrachtung
Prüfung Technische Merkmale nach festgelegten Methoden bestimmen Ein Prüfbericht ist nicht automatisch ein Zertifikat einer benannten Stelle
Inspektion Produkt, Prozess, Anlage oder anderen definierten Gegenstand untersuchen Der regulatorische Wert hängt vom anwendbaren Konformitätsverfahren ab
Freiwillige Zertifizierung Unabhängige Absicherung durch eine dritte Stelle nach festgelegten Kriterien bieten Erfüllt nicht automatisch eine verpflichtende Bewertung durch eine benannte Stelle in der EU
Akkreditierte Bewertung Bewertung innerhalb eines anerkannten Akkreditierungsumfangs Akkreditierung allein begründet keine EU-Notifizierung
Notifizierte Bewertung Konformitätsbewertung nach bestimmten EU-Rechtsvorschriften durchführen Muss in den offiziellen notifizierten Geltungsbereich der Stelle fallen
Fragen Sie, welche regulatorische Funktion das Dokument erfüllt. Ein technisch einwandfreier Laborbericht kann ein ausgezeichneter Nachweis sein, ohne die gesetzlich vorgeschriebene Bewertung durch eine benannte Stelle darzustellen.
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10
LIEFERANTENQUALIFIZIERUNG

Verifizieren Sie die Stelle vor der Beauftragung

Die Verifizierung der benannten Stelle sollte erfolgen, bevor der Auftrag zur Konformitätsbewertung vergeben wird.

Wird ein Problem mit dem Geltungsbereich erst nach abgeschlossener Prüfung oder Zertifizierung entdeckt, kann dies zusätzliche Kosten, doppelte Bewertungen und erhebliche Verzögerungen beim Marktzugang verursachen.

01
Erforderliche Leistung definieren. Bestimmen Sie das genaue Konformitätsbewertungsverfahren.
02
Identität der benannten Stelle bestätigen. Ordnen Sie die juristische Person ihrer offiziellen Kennnummer zu.
03
Anwendbare Rechtsvorschriften verifizieren. Bestätigen Sie die richtige Richtlinie oder Verordnung.
04
Produktabdeckung verifizieren. Bestätigen Sie, dass das Produkt in den Geltungsbereich fällt.
05
Verfahren verifizieren. Prüfen Sie das erforderliche Konformitätsmodul bzw. die Bewertungstätigkeit.
06
Ausschlüsse prüfen. Ermitteln Sie etwaige Beschränkungen des Geltungsbereichs oder technische Einschränkungen.
07
Ergebnis bestätigen. Klären Sie, welches Zertifikat, welcher Bericht oder welche Genehmigung ausgestellt wird.
08
Verifizierungsnachweise aufbewahren. Führen Sie geeignete Aufzeichnungen in der Lieferantenqualifizierung oder den Konformitätsunterlagen.
Die regulatorische Lieferantenqualifizierung sollte der kaufmännischen Beauftragung vorausgehen. Preis, Lieferzeit und Reputation zählen erst, wenn bestätigt ist, dass die Stelle für den erforderlichen Konformitätsweg geeignet ist.
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11
DOKUMENTENPRÜFUNG

So prüfen Sie ein Zertifikat einer benannten Stelle

Die Verifizierung sollte auch nach Abschluss der Konformitätsbewertung fortgesetzt werden. Das ausgestellte Zertifikat sollte anhand des Produkts und des regulatorischen Wegs geprüft werden, bevor es in die technische Akte aufgenommen wird.

Aussteller

Entspricht die juristische Person der verifizierten benannten Stelle?

Kennnummer

Ist gegebenenfalls die richtige Kennnummer der benannten Stelle angegeben?

Rechtsvorschriften

Nennt das Dokument die richtige Richtlinie oder Verordnung?

Produkt

Stimmen Modell-, Typ- oder Produktbezeichnung mit dem Gerät überein?

Verfahren

Entspricht das Zertifikat dem erforderlichen Konformitätsbewertungsweg?

Auflagen

Sind dem Zertifikat Einschränkungen, Anhänge oder Auflagen beigefügt?

Die Prüfung eines Zertifikats sollte zwei getrennte Fragen beantworten: Ist das Dokument echt und gültig, und liefert es tatsächlich den für dieses konkrete Produkt erforderlichen Konformitätsnachweis?
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12
STATUSVERWALTUNG

Der Notifizierungsstatus kann sich ändern

Die Notifizierung sollte nicht als dauerhafte Eigenschaft betrachtet werden, die nie erneut geprüft werden muss.

Geltungsbereich oder Status einer Stelle können sich im Laufe der Zeit ändern, und Hersteller sollten die Auswirkungen von Änderungen auf laufende Zertifizierungen, Überwachungen, Produktionskonformität oder neue Bewertungstätigkeiten berücksichtigen.

Änderung des Geltungsbereichs

Bestimmte Produkte oder Konformitätsverfahren können dem Geltungsbereich einer Stelle hinzugefügt, darin geändert oder daraus entfernt werden.

Aussetzung

Notifizierte Tätigkeiten können im Rahmen anwendbarer Verwaltungsverfahren eingeschränkt oder ausgesetzt werden.

Widerruf

Eine Stelle kann die Notifizierung für bestimmte Tätigkeiten verlieren.

Änderung der Rechtsvorschriften

Neue oder ersetzende EU-Rechtsvorschriften können eine Neubewertung von Notifizierungsstatus und Geltungsbereich erforderlich machen.

Prüfen Sie den Notifizierungsstatus erneut, wenn Sie eine neue Bewertung beginnen, wesentliche Konformitätsvereinbarungen erneuern oder auf regulatorische Änderungen reagieren.
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13
HÄUFIGE FEHLER

Häufige Fehler bei der Verifizierung benannter Stellen

Nur das Logo prüfen

Ein Zertifizierungs- oder Akkreditierungslogo wird als Nachweis eines geeigneten Notifizierungsstatus angesehen.

Nur die NB-Nummer prüfen

Die vierstellige Kennnummer wird gefunden, der detaillierte Geltungsbereich jedoch nie geprüft.

Richtige Stelle — falsche Richtlinie

Die Organisation ist notifiziert, jedoch nicht nach den Rechtsvorschriften, die für das Produkt gelten.

Richtige Richtlinie — falsches Produkt

Eine Notifizierung nach den Rechtsvorschriften besteht, das betreffende Produktgebiet liegt jedoch außerhalb des Geltungsbereichs.

Falsches Modul

Der Stelle fehlt die Notifizierung für das vom Hersteller benötigte Konformitätsbewertungsverfahren.

Annahme, Akkreditierung genüge

Man verlässt sich auf ein Akkreditierungszertifikat, ohne die EU-Notifizierung zu prüfen.

Prüfung mit Zertifizierung verwechseln

Ein Laborprüfbericht wird als verpflichtende notifizierte Konformitätsbewertung behandelt.

Status nicht erneut prüfen

Es wird angenommen, dass ein früherer Notifizierungsstatus für ein neues Konformitätsprojekt unverändert fortbesteht.

Die wichtigste Regel ist einfach: Beauftragen Sie niemals eine verpflichtende EU-Konformitätsbewertung, bevor Sie verifiziert haben, dass der offizielle Geltungsbereich der Organisation die von Ihnen angefragte Arbeit abdeckt.
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14
QUALIFIZIERUNGSFAHRPLAN

Ein praxisnaher Ablauf zur Verifizierung benannter Stellen

Die Auswahl einer benannten Stelle sollte Teil der übergeordneten regulatorischen Konformitätsstrategie sein und nicht als isolierter Beschaffungsvorgang behandelt werden.

01

Produkt definieren

Legen Sie den genauen Produkttyp, die bestimmungsgemäße Verwendung und die Konfiguration fest.

02

Rechtsvorschriften zuordnen

Ermitteln Sie die anwendbaren EU-Richtlinien und -Verordnungen.

03

Produkt einstufen

Bestimmen Sie gegebenenfalls Kategorie, Gruppe oder Risikoeinstufung.

04

Verfahren wählen

Bestimmen Sie den rechtlich zulässigen Konformitätsbewertungsweg.

05

NB-Bedarf bestätigen

Stellen Sie fest, ob die verpflichtende Beteiligung einer benannten Stelle gilt.

06

Kandidaten ermitteln

Ermitteln Sie Stellen, die die erforderliche Tätigkeit potenziell abdecken.

07

Identität verifizieren

Bestätigen Sie Organisation und vierstellige Kennnummer.

08

Rechtsvorschriften prüfen

Verifizieren Sie die Notifizierung nach dem anwendbaren EU-Rechtsakt.

09

Produkt prüfen

Bestätigen Sie, dass das Produkt in den notifizierten Geltungsbereich fällt.

10

Verfahren prüfen

Bestätigen Sie das erforderliche Modul bzw. die Bewertungstätigkeit.

11

Bewertung beauftragen

Legen Sie Umfang, Ergebnisse und regulatorische Grundlage vor Arbeitsbeginn fest.

12

Ergebnisse verifizieren

Prüfen Sie die ausgestellten Zertifikate und nehmen Sie sie in die technische Akte auf.

Die Verifizierungsreihenfolge lautet: Rechtsvorschriften → Produkteinstufung → Konformitätsverfahren → Erfordernis einer benannten Stelle → Identität der Stelle → notifizierter Geltungsbereich → Bewertung → Zertifikat → technische Dokumentation.
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Eine benannte Stelle muss für die Bewertung qualifiziert sein — nicht nur dem Namen nach bekannt

Das europäische Konformitätsbewertungssystem umfasst Tausende technischer Tätigkeiten für unterschiedliche Produkte, Risiken, Technologien und Rechtsrahmen. Aus diesem Grund bedeutet die bloße Tatsache, dass eine Organisation eine benannte Stelle ist, nicht, dass sie jede verpflichtende Bewertung zur CE-Kennzeichnung durchführen kann.

Hersteller sollten zunächst feststellen, ob die Beteiligung einer benannten Stelle überhaupt erforderlich ist. Diese Feststellung sollte sich aus den anwendbaren Rechtsvorschriften, der Produkteinstufung und dem Konformitätsbewertungsverfahren ergeben.

Ist die Beteiligung einer dritten Stelle verpflichtend, besteht der nächste Schritt darin, die vorgeschlagene Stelle anhand ihrer offiziellen Notifizierungsangaben zu verifizieren. Organisation, Kennnummer, anwendbare Rechtsvorschriften, Produktumfang, Konformitätsbewertungsverfahren und etwaige relevante Einschränkungen sollten dabei sämtlich berücksichtigt werden.

Dieser Ansatz hilft Herstellern zudem, zwischen einer verpflichtenden notifizierten Bewertung und anderen wertvollen Leistungen dritter Stellen zu unterscheiden. Akkreditierte Prüfung, Inspektion, freiwillige Zertifizierung und ingenieurtechnische Bewertung können alle zur Produktkonformität beitragen, sollten jedoch nicht als notifizierte Tätigkeiten dargestellt werden, sofern die regulatorischen Anforderungen an eine Notifizierung nicht tatsächlich erfüllt sind.

Dieselbe Sorgfalt sollte nach Abschluss der Bewertung gelten. Zertifikate sollten anhand des Produkts, des Rechtsrahmens, des Bewertungsverfahrens und der verifizierten benannten Stelle geprüft werden, bevor sie Teil der technischen Dokumentation werden.

Wer die Auswahl einer benannten Stelle als regulatorischen Qualifizierungsprozess und nicht bloß als Beschaffungsentscheidung behandelt, verringert das Risiko doppelter Bewertungen, ungültiger Dokumentation, verzögerten Marktzugangs und des Vertrauens auf Konformitätsnachweise, die den anwendbaren Rechtsvorschriften nicht genügen.

Die Frage des Geltungsbereichs

Ist die Organisation offiziell für genau die EU-Rechtsvorschriften, das Produktgebiet und das Konformitätsbewertungsverfahren notifiziert, die für das Produkt erforderlich sind?

Die Frage des Nachweises

Entspricht das von dieser Organisation ausgestellte Zertifikat bzw. Bewertungsdokument dem regulatorischen Verfahren, das der Hersteller durchlaufen muss?

Die entscheidende Frage bei der Verifizierung benannter Stellen lautet: Kann der Hersteller nachweisen, dass die für die verpflichtende Konformitätsbewertung eingesetzte dritte Stelle zum maßgeblichen Zeitpunkt für die anwendbaren Rechtsvorschriften, das Produkt und das Konformitätsverfahren ordnungsgemäß notifiziert war und dass die resultierenden Bewertungsnachweise dem in Verkehr gebrachten Produkt entsprechen?
Technischer Hinweis: Benannte Stellen sind Konformitätsbewertungsstellen, die benannt und notifiziert wurden, um festgelegte Konformitätsbewertungsaufgaben als dritte Stelle nach anwendbaren europäischen Rechtsvorschriften wahrzunehmen. Die Notifizierung ist auf einen bestimmten Geltungsbereich bezogen und darf nicht als unbeschränkte Befugnis für sämtliche Harmonisierungsrechtsvorschriften der Union, Produkte oder Konformitätsbewertungsverfahren ausgelegt werden. Hersteller sollten feststellen, ob die Beteiligung einer benannten Stelle gesetzlich erforderlich ist, bevor sie eine Konformitätsbewertungsorganisation auswählen. Ist eine solche Beteiligung erforderlich, sollten die offiziellen europäischen Notifizierungsangaben geprüft werden, um Identität der Stelle, maßgebliche Rechtsvorschriften, Produktumfang, Konformitätsbewertungsverfahren und etwaige anwendbare Einschränkungen zu bestätigen. Akkreditierung und Notifizierung sind unterschiedliche Formen der Anerkennung. Die Akkreditierung kann die technische Kompetenz für definierte Konformitätsbewertungstätigkeiten belegen, während die Notifizierung die Benennung zur Durchführung festgelegter Konformitätsbewertungstätigkeiten nach einschlägigen europäischen Rechtsvorschriften betrifft. Eine vierstellige Kennnummer einer benannten Stelle identifiziert die Organisation, belegt für sich genommen jedoch nicht, dass ein bestimmtes Produkt oder Konformitätsbewertungsverfahren in den notifizierten Geltungsbereich dieser Organisation fällt. Notifizierungsstatus und Geltungsbereich können sich ändern. Hersteller sollten daher den aktuellen Status bei der Beauftragung einer Konformitätsbewertung verifizieren und eine erneute Verifizierung in Betracht ziehen, wenn sich Rechtsvorschriften, Produkteinstufung, Konformitätswege oder laufende Zertifizierungsvereinbarungen ändern. Dieser Artikel enthält allgemeine technische und regulatorische Informationen und ersetzt nicht die produktspezifische Prüfung der anwendbaren Rechtsvorschriften oder der offiziellen Notifizierungsangaben.
GLOBAL ALLIANCE REGISTER

How Global Alliance Register Can Support You

Global Alliance Register supports organizations and project stakeholders with independent technical-assurance services relevant to EU notified bodies and nando. Based on the article's emphasis on technical assurance, verification and risk management, GAR can coordinate competent specialists, laboratories, inspectors, auditors and accredited conformity-assessment resources as appropriate to the actual technical need. Within the context of this article, Global Alliance Register can support you in the following areas:

01

Define the technical, regulatory, quality and risk objectives for EU notified bodies and nando and determine which combination of testing, inspection, certification, audit or advisory services is appropriate.

02

Coordinate competent laboratories, inspectors, auditors, certification bodies and specialist technical resources for EU notified bodies and nando according to scope, geography and the required level of independence.

03

Integrate test results, inspection reports, audit evidence and certification outcomes relating to EU notified bodies and nando into a coherent assurance process with clear responsibilities and traceability.

04

Structure the assurance approach for EU notified bodies and nando so consultancy, testing, inspection, audit and certification roles maintain the appropriate independence and decision-making boundaries.

05

Assess the existing management-system arrangements relevant to EU notified bodies and nando, identify gaps against applicable requirements and prioritise practical improvement actions.

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