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Directive CEM 2014/30/UE : compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE
ÉCLAIRAGE GAR · COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Les produits électriques et électroniques modernes fonctionnent dans un environnement électromagnétique de plus en plus complexe. Les convertisseurs de puissance, moteurs, processeurs, circuits électroniques de commutation, systèmes de communication et autres équipements peuvent tous générer des perturbations électromagnétiques, tout en étant vulnérables aux perturbations produites ailleurs.

La directive 2014/30/UE, relative à la compatibilité électromagnétique, établit le cadre réglementaire européen destiné à maîtriser ces interactions.

Le principe est simple : les équipements ne doivent pas générer de perturbations électromagnétiques à des niveaux empêchant d’autres équipements de fonctionner comme prévu, et ils doivent posséder une immunité suffisante aux perturbations attendues dans leur environnement d’utilisation prévu.

La conformité CEM exige toutefois bien davantage que l’envoi d’un produit fini au laboratoire. L’architecture du produit, le routage des circuits imprimés, la mise à la terre, le blindage, les câbles, les boîtiers, le filtrage, les modes de fonctionnement, les logiciels et les conditions d’installation peuvent tous influencer le comportement électromagnétique final de l’équipement.

GUIDE DE L’ARTICLE

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Découvrez le champ de la CEM, les exigences essentielles, les émissions, l’immunité, les normes, les essais, les installations fixes, l’évaluation de conformité, la documentation et le marquage CE.

01
FONDEMENT RÉGLEMENTAIRE

Comprendre la directive CEM

La compatibilité électromagnétique décrit l’aptitude d’un équipement à fonctionner de manière satisfaisante dans son environnement électromagnétique sans introduire de perturbations électromagnétiques intolérables pour les autres équipements de cet environnement.

La directive 2014/30/UE établit des exigences destinées à garantir un environnement électromagnétique acceptable sur le marché européen.

Législation Directive 2014/30/UE
Nom usuel Directive CEM
Exigences principales Émissions + immunité
Marquage CE Requis pour les appareils

Émissions électromagnétiques

Les équipements ne doivent pas générer de perturbations électromagnétiques au-delà de niveaux empêchant les équipements radio, de télécommunication ou autres de fonctionner comme prévu.

Immunité électromagnétique

Les équipements doivent posséder une immunité suffisante aux perturbations attendues pour fonctionner sans dégradation inacceptable de leur utilisation prévue.

La CEM est un problème d’ingénierie à double sens : le produit doit maîtriser ses émissions tout en tolérant l’environnement électromagnétique dans lequel il est censé fonctionner.
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02
CLASSIFICATION DU PRODUIT

Équipements, appareils et installations fixes

Une classification correcte est fondamentale, car la directive distingue les appareils et les installations fixes.

Appareils

Un dispositif fini ou un ensemble mis à disposition comme unité fonctionnelle unique destinée à l’utilisateur final et susceptible de générer des perturbations électromagnétiques ou d’être affecté par celles-ci.

Installation fixe

Une combinaison particulière d’appareils et, le cas échéant, d’autres dispositifs, assemblés, installés et destinés à être utilisés de façon permanente à un emplacement prédéfini.

Les appareils typiques comprennent l’électronique de puissance, les contrôleurs industriels, les produits électriques domestiques, les équipements d’éclairage, les variateurs, les alimentations électriques, les équipements de laboratoire, les systèmes de commande électroniques et de nombreux autres produits électriques ou électroniques.

Les installations fixes peuvent comprendre les sites industriels, les lignes de production, les installations électriques, les systèmes de bâtiments et d’autres combinaisons permanentes d’équipements.

La classification est importante. Le traitement réglementaire d’un produit mis sur le marché comme appareil diffère des dispositions particulières prévues pour les équipements destinés uniquement à être incorporés dans une installation fixe donnée.
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03
ANNEXE I

Les exigences essentielles de CEM

L’annexe I de la directive 2014/30/UE établit deux exigences fondamentales applicables aux équipements.

01 · Maîtriser les perturbations électromagnétiques

Les équipements doivent être conçus et fabriqués de sorte que les perturbations électromagnétiques qu’ils génèrent ne dépassent pas le niveau au-delà duquel les équipements radio, de télécommunication ou autres ne peuvent fonctionner comme prévu.

02 · Fournir une immunité adéquate

Les équipements doivent avoir une immunité suffisante aux perturbations électromagnétiques attendues dans leur utilisation prévue pour fonctionner sans dégradation inacceptable.

Cela signifie que la conformité CEM ne s’établit pas uniquement par la mesure des émissions. L’immunité est tout aussi importante.

L’environnement électromagnétique prévu compte. Les équipements destinés aux environnements industriels peuvent rencontrer des niveaux de perturbation différents de ceux conçus pour des lieux résidentiels, commerciaux ou d’industrie légère.
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04
CONCEVOIR POUR LA CONFORMITÉ

L’évaluation CEM commence avant le laboratoire

Le fabricant doit effectuer une évaluation de compatibilité électromagnétique fondée sur les phénomènes électromagnétiques pertinents et tenant compte des conditions normales de fonctionnement prévues.

Lorsque l’appareil peut fonctionner dans différentes configurations, l’évaluation doit établir la conformité de configurations représentatives de son utilisation prévue.

Conception des circuits imprimés

Le routage des pistes, les chemins de retour, les boucles à haute fréquence et le placement des composants peuvent influencer fortement les performances CEM.

Mise à la terre et liaisons équipotentielles

Une mauvaise architecture de mise à la terre peut augmenter les émissions et réduire l’immunité aux perturbations externes.

Blindage

Les boîtiers, blindages de câbles et interfaces de liaison peuvent maîtriser l’énergie électromagnétique rayonnée.

Filtrage

Le filtrage de puissance et des signaux peut réduire les perturbations conduites entrant dans le produit ou en sortant.

Câbles et interfaces

La longueur, le cheminement et la terminaison des câbles ainsi que la conception des connecteurs peuvent fortement affecter les émissions et l’immunité.

Modes de fonctionnement

Les fréquences de commutation, l’activité du processeur, les charges et les modes logiciels doivent être pris en compte pour identifier les conditions d’essai représentatives.

Les essais doivent vérifier la conception, pas la découvrir. Traiter l’architecture CEM pendant le développement du produit peut réduire sensiblement les reconceptions tardives, les nouveaux essais et les retards d’accès au marché.
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05
CADRE TECHNIQUE

Normes harmonisées et présomption de conformité

Les normes européennes harmonisées fournissent aux fabricants des spécifications techniques et des méthodes d’essai pour démontrer la conformité aux exigences essentielles de CEM pertinentes.

Les équipements conformes aux normes harmonisées applicables, ou à leurs parties pertinentes, dont les références ont été publiées au Journal officiel de l’Union européenne bénéficient d’une présomption de conformité aux exigences essentielles couvertes par ces normes.

Normes de produit

Les normes rédigées pour des produits ou types d’équipements particuliers peuvent établir des limites CEM, des méthodes d’essai et des critères de performance.

Normes de famille de produits

Elles concernent des groupes de produits apparentés présentant des caractéristiques et des environnements CEM similaires.

Normes génériques

Les normes génériques de CEM peuvent être pertinentes lorsqu’aucune norme appropriée propre au produit ou à sa famille n’est disponible.

Normes fondamentales de CEM

Les normes fondamentales établissent souvent des techniques d’essai, une instrumentation et des phénomènes électromagnétiques spécifiques utilisés par d’autres normes.

Ne choisissez pas les normes uniquement parce que vous les connaissez. Le champ du produit, l’environnement électromagnétique prévu, les ports, les fonctions, les éditions applicables et le statut actuel de publication des références au JOUE doivent tous être examinés avant la finalisation du programme d’essai.
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06
VÉRIFICATION EN LABORATOIRE

Essais CEM : émissions et immunité

Le programme réel d’essais CEM dépend de l’équipement, des normes applicables, des interfaces, de l’environnement électromagnétique et de l’utilisation prévue.

Domaine typique d’évaluation Ce qu’il évalue
Émissions rayonnées Énergie électromagnétique rayonnée par l’équipement dans son environnement.
Émissions conduites Perturbations conduites par l’alimentation ou d’autres interfaces concernées.
Immunité aux radiofréquences rayonnées Aptitude de l’équipement à continuer de fonctionner lorsqu’il est exposé à des champs électromagnétiques.
Immunité aux radiofréquences conduites Résistance aux perturbations RF couplées sur les câbles et les ports.
Décharges électrostatiques Comportement lors d’une exposition à des décharges électrostatiques.
Transitoires électriques rapides Résistance aux perturbations transitoires rapides répétitives sur les ports concernés.
Ondes de choc Aptitude à résister aux perturbations transitoires de forte énergie applicables.
Creux de tension et interruptions Comportement de l’équipement pendant les perturbations spécifiées de la tension d’alimentation.
Champs magnétiques à la fréquence du réseau Immunité aux phénomènes de champ magnétique lorsqu’ils sont pertinents pour le produit.

Tous les essais ci-dessus ne s’appliquent pas à tous les produits. La norme applicable au produit, les ports, l’environnement prévu et l’évaluation des risques déterminent le programme approprié.

Un fonctionnement représentatif est essentiel. Tester un produit électronique alors que des circuits, interfaces ou modes de fonctionnement importants sont inactifs peut produire des résultats ne représentant pas le comportement CEM du produit mis sur le marché.
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07
SYSTÈMES PERMANENTS

Exigences particulières pour les installations fixes

Les installations fixes font l’objet d’un traitement particulier dans la directive CEM, car leur comportement électromagnétique peut dépendre de la combinaison, de l’installation et de la disposition physique de plusieurs équipements.

Bonnes pratiques d’ingénierie

Les installations fixes doivent être installées selon les bonnes pratiques d’ingénierie et en respectant les informations relatives à l’utilisation prévue de leurs composants.

Conformité documentée

Les bonnes pratiques d’ingénierie appliquées doivent être documentées, et la documentation conservée pour inspection tant que l’installation reste en fonctionnement.

Les appareils mis sur le marché et susceptibles d’être incorporés dans une installation fixe restent normalement soumis aux dispositions applicables aux appareils.

La directive prévoit toutefois un régime spécifique pour les appareils destinés uniquement à être incorporés dans une installation fixe donnée et qui ne sont pas autrement mis à disposition sur le marché. Dans ce cas, la documentation doit identifier l’installation fixe, ses caractéristiques CEM et les précautions nécessaires à l’incorporation.

La conformité des installations fixes relève de l’ingénierie du système. Un équipement dont les performances sont acceptables isolément peut néanmoins contribuer à des problèmes CEM lorsque la mise à la terre, les liaisons équipotentielles, le cheminement des câbles, les interfaces et les conditions d’installation sont mal maîtrisés.
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08
ÉVALUATION DE CONFORMITÉ

Module A ou module B suivi du module C

La directive 2014/30/UE propose aux fabricants deux voies d’évaluation de conformité pour les appareils.

Voie 1 · Module A

Contrôle interne de la production. Le fabricant effectue l’évaluation CEM, établit la documentation technique et déclare sous sa seule responsabilité que l’appareil satisfait aux exigences applicables.

Voie 2 · Module B + module C

Examen UE de type par un organisme notifié, suivi de la conformité au type sur la base du contrôle interne de la production.

01

Classer

Définir l’appareil, l’utilisation prévue et l’environnement électromagnétique.

02

Évaluer

Identifier les phénomènes électromagnétiques et les exigences pertinents.

03

Choisir la voie

Déterminer le module A ou le module B suivi du module C.

04

Tester

Produire des preuves appropriées d’émissions et d’immunité.

05

Documenter

Rassembler l’évaluation CEM et la documentation technique.

06

Contrôler la production

Garantir que les appareils fabriqués restent conformes.

07

Déclarer

Préparer la déclaration UE de conformité.

08

Marquer CE

Apposer le marquage CE avant la mise sur le marché de l’appareil.

Le recours à un organisme notifié n’est donc pas automatiquement obligatoire au titre de la directive CEM. Les fabricants peuvent utiliser le contrôle interne de la production du module A. La directive prévoit également la voie facultative des modules B + C faisant intervenir un organisme notifié.
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09
PREUVES DE CONFORMITÉ

Constituer la documentation technique CEM

La documentation technique doit permettre d’évaluer l’appareil au regard des exigences CEM applicables et contenir une analyse et une évaluation adéquates des risques.

01
Description du produit. Définir le modèle, les variantes, l’usage prévu et les configurations représentatives.
02
Informations de conception. Conserver les plans, schémas, informations sur les circuits imprimés et l’architecture du produit pertinents.
03
Évaluation CEM. Identifier les phénomènes électromagnétiques, modes de fonctionnement et environnements pertinents.
04
Matrice des normes. Identifier les normes harmonisées et les autres spécifications techniques utilisées.
05
Configuration d’essai. Documenter les ports, câbles, périphériques, charges, modes de fonctionnement et configuration logicielle.
06
Rapports d’essai. Conserver les résultats pertinents d’émissions et d’immunité ainsi que les preuves justificatives.
07
Évaluation des risques. Expliquer comment les risques liés à la CEM et les phénomènes pertinents ont été traités.
08
Instructions et restrictions. Documenter les précautions et restrictions d’installation nécessaires au maintien de la conformité.
Durée de conservation : pour les appareils, le fabricant doit conserver la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant 10 ans après leur mise sur le marché.
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10
MISE SUR LE MARCHÉ

Déclaration UE de conformité et marquage CE

Une fois que la procédure choisie d’évaluation de conformité démontre que l’appareil satisfait aux exigences applicables, le fabricant établit la déclaration UE de conformité et appose le marquage CE.

Le marquage CE doit être apposé de manière visible, lisible et indélébile sur l’appareil ou sa plaque signalétique. Lorsque la nature de l’appareil ne le permet pas, la directive prévoit le marquage sur l’emballage et les documents d’accompagnement.

Les appareils doivent également être accompagnés d’informations sur les précautions particulières requises lors de l’assemblage, de l’installation, de la maintenance ou de l’utilisation pour garantir le maintien de la conformité.

Lorsque la conformité aux exigences essentielles n’est pas assurée en zone résidentielle, l’appareil doit porter une indication claire de cette restriction d’utilisation et, le cas échéant, l’emballage également.

Le marquage CE est l’aboutissement du processus de conformité. L’évaluation CEM, les normes applicables, les essais représentatifs, la documentation technique et la conformité de la production doivent déjà être établis avant l’apposition du marquage.
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11
RISQUE DE CONFORMITÉ

Défaillances courantes de conformité CEM

Problème courant Pourquoi il compte
Tester un seul mode de fonctionnement La configuration testée peut ne pas représenter la condition normale de fonctionnement produisant les émissions les plus fortes ou présentant la plus grande sensibilité.
Sélection d’une norme CEM incorrecte Les limites, phénomènes ou hypothèses environnementales peuvent ne pas correspondre au produit réel.
Tester un prototype non représentatif Le matériel de production, les câbles, les alimentations ou les logiciels peuvent se comporter différemment.
Ignorer la configuration des câbles Le type, la longueur, le blindage et le cheminement des câbles peuvent modifier sensiblement les performances CEM.
Modifications tardives du boîtier ou du circuit imprimé Les modifications effectuées après les essais peuvent invalider les preuves CEM précédentes.
Présumer que la conformité des composants prouve celle du système Des composants marqués CE ne rendent pas automatiquement l’appareil complet conforme à la CEM.
Instructions d’installation incomplètes Les précautions requises de mise à la terre, de blindage ou de câblage peuvent ne pas être mises en œuvre par l’utilisateur.
Absence de stratégie CEM pour l’installation fixe Des équipements individuellement conformes peuvent néanmoins créer des interférences au niveau du système après installation.
La conformité CEM doit résister aux changements de production. Les substitutions de composants, révisions de circuits imprimés, mises à jour de micrologiciels, changements de câbles, modifications de boîtiers et nouveaux périphériques doivent être évalués pour leur incidence potentielle sur la conformité établie.
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Des essais CEM à la compatibilité électromagnétique intégrée à la conception

Un programme CEM réussi commence bien avant les essais formels. Les fabricants les plus efficaces traitent la compatibilité électromagnétique comme une exigence de conception dès les premières étapes du développement du produit.

La stratégie de mise à la terre, l’architecture des circuits imprimés, le blindage, le filtrage, les câbles, la construction du boîtier, le fonctionnement logiciel et l’environnement d’installation prévu doivent faire partie d’une même stratégie de conformité.

La question du laboratoire

Le produit représentatif a-t-il satisfait aux exigences applicables des essais d’émissions et d’immunité ?

La question de conformité

Le fabricant peut-il démontrer que l’appareil commercialisé satisfait aux exigences essentielles de CEM dans toutes ses configurations et conditions de fonctionnement prévues ?

La question déterminante de CEM est la suivante : l’équipement peut-il fonctionner de façon satisfaisante dans son environnement électromagnétique prévu sans créer de perturbations électromagnétiques intolérables pour les autres équipements ?
Note technique : Les exigences CEM dépendent de la classification de l’équipement, de son utilisation prévue, de l’environnement électromagnétique, des interfaces, de la configuration et des interactions avec les autres textes applicables de l’Union. Les normes harmonisées et le statut de publication de leurs références au JOUE peuvent évoluer et doivent être vérifiés au moment de l’évaluation de conformité. Cet article fournit des informations techniques générales et ne remplace pas une évaluation réglementaire propre au produit.
GLOBAL ALLIANCE REGISTER

How Global Alliance Register Can Support You

Global Alliance Register supports manufacturers, suppliers and responsible economic operators with independent technical-assurance services relevant to compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE. Based on the article's emphasis on regulatory review, GAR can coordinate competent specialists, laboratories, inspectors, auditors and accredited conformity-assessment resources as appropriate to the actual technical need. Within the context of this article, Global Alliance Register can support you in the following areas:

01

Review the applicable regulatory, technical and scope requirements for compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE and define the responsibilities, classifications and assurance pathway relevant to the product or equipment.

02

Determine the applicable conformity-assessment route for compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE, coordinate the required technical evidence and support independent third-party or Notified Body involvement where the governing framework requires it.

03

Map the applicable standards, specifications, acceptance criteria and technical requirements for compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE to the evidence needed to demonstrate compliance, quality or performance.

04

Define the technical, regulatory, quality and risk objectives for compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE and determine which combination of testing, inspection, certification, audit or advisory services is appropriate.

05

Coordinate competent independent inspection of the product or equipment, including workmanship, materials, dimensions, testing and agreed quality checkpoints relevant to compatibilité électromagnétique, essais et marquage CE.

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